Zulassungsverfahren für CureVac Impfstoff startet
Das Tübinger Biotech-Unternehmen CureVac hat bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) ein rollierendes Zulassungsverfahren für seinen Covid-Impfstoff-Kandidaten gestartet.
Das ist ein beschleunigter Prozess, bei dem die Daten während eines Gesundheitsnotstands nach und nach eingereicht und geprüft werden können. Die EMA überprüft dann die Wirksamkeit und Sicherheit des Impfstoffes. Durch diesen Prozess könnte der Impfstoff schneller auf den Markt kommen. Derzeit befindet sich der Impfstoff in der letzten klinischen Testphase.
